肺炎的种类

更多精彩内容请   是由葡萄球菌引起的肺化脓性炎症,分为金黄色葡萄球菌和表皮葡萄球菌。致病菌多为凝固酶阳性的金黄色葡萄球菌。凝固酶是细菌周围产生纤维蛋白,保护细菌不被吞噬。

  (一)发病机理:易发生在免疫功能低下者,如糖尿病、血液病、HIV、营养不良、酒精中毒、COPD等人群。

  金黄色葡萄球菌入侵有两个途径:

  1.经上呼吸道蔓延入肺;

  2.皮肤感染:如痈、疖、毛囊炎、蜂窝组织炎、皮肤伤口感染等,金黄色葡萄球菌经血循环到肺引起肺炎。它可能是全身感染的一部分,肺部表现为多发性的肺化脓症。

  (二)临床表现:起病急骤,寒战、高热、胸痛、咳嗽、咳脓痰或脓血痰,严重者咳大量脓痰和咯血。体检肺内有湿啰音,实变时可听到只管呼吸音。

  (三)辅助检查:

  WBC10—50×/LN↑核左移中毒颗粒,可有贫血。痰、支气管分泌物、脓液等培养出金黄色葡萄球菌。

  X-Ray:经上呼吸道蔓延入肺者肺内实变,其中有液平面或液气囊腔;有败血症引起者,肺内有多发实变和多个液气囊腔。

  (四)治疗

  青霉素—万/天IV。耐药者选用笨唑青霉素(新青霉素Ⅱ)6—12g/d。耐甲氧西林的金黄色葡萄球菌(MRSA)选万古霉素1—1.5g/dIV.体位引流。

肺炎克雷白杆菌性肺炎(Klebsiellapneumonia)

  

  肺炎克雷白菌性肺炎多发于老年、营养不良、慢性酒精中毒、COPD和全身衰竭者。机体抵抗力下降时,细菌经呼吸道进入肺内引起大叶和小叶融合的实变,以右上叶多见。分为78个型,引起肺炎者以1—6型多见。

  (一)发病机理和病理:吸入口咽部带菌的分泌物;污染的雾化器;医务人员的手;为内容物倒流等。

  原发性呈大叶性分布,常位于右上叶,引渗出夜粘稠,比重大,使叶间裂下坠。

  急性期肺胞壁充血,肺胞内充满多核和单核白细胞渗出物,肺泡壁广泛坏死,呈多发性浓肿,虽经治疗炎症不能完全吸收,引起纤维增生,或支气管扩张。

  (二)临床表现:起病急,寒战、高热、咳嗽、咳痰、呼吸困难、胸痛、咳砖红色胶冻样痰是该病的特征。

  体检:急性病容,呼吸困难,紫绀,严重者全身衰竭,休克,黄疸。实变体症和湿罗音。

  (三)辅助检查

  WBC↑N↑核左移。免疫功能低下者WBC不高或下降,愈后差。痰培养阳性。

  X—Ray:多在右上叶的大叶实变,引重而粘稠的分泌物使叶间裂下坠。小叶浸润者多见于免疫功能低下者和技法与慢性肺部疾患,有多个脓肿。恢复期留有纤维化和胸膜肥厚。

  (四)治疗:氨基甙类抗菌素,第一、二、三代头孢霉素,广谱青霉素,氟奎诺酮类抗菌素。疗程要长:3—4周。支持疗法:注意水、电解质、酸碱平衡及营养支持。

肺炎军团菌性肺炎LegiollapneumoniaLP

  是嗜肺军团菌引起的严重性肺炎,起病急,病情凶险,死亡率高。有34个种,50多个血清型,I型最常见,其次是Ⅵ型。

  (一)发病机理

  军团菌是机会致病菌,是人类单核细胞和巨噬细胞的间性细胞内寄生菌。感染后的发病情况与细菌量的多少、菌株毒力的大小、及机体抵抗力的强弱有重要关系。当大量的毒力大的细菌进入肺泡被肺泡内的巨噬细胞吞噬,抑制巨噬细胞与容酶体的融合,从而细菌在细胞内生长繁殖,最后细胞被破坏,细菌又被释放引起新一轮吞噬,如此往返,病情不断加重。(T淋巴细胞激活后的吞噬细胞对军团菌有抑制作用,肿瘤坏死因子、干扰素、白介素-2可增加效应细胞活性,有助于细菌的清除)。

  军团菌主要侵犯肺部,引起严重的肺炎和支气管炎,并导致全身多系统地损害。如胸膜、肝脏、肾脏、心脏、神经系统。好发于体弱和免疫力低下者。

  (二)病理:主要是急性化脓性肺泡炎及急性渗出性肺泡损害,肺泡内纤维蛋白、炎性细胞渗出,肺泡间质炎性细胞浸润、水肿、可发生肺泡严重损害伴透明膜形成。

  (三)临床表现:临床上分为两型军团菌肺炎和庞提雅克热(Pontiacfever)。军团肺炎是非典型性肺炎,潜伏期2—10天,90%骤然起病,高热39o-40oC,半数以上40oC,70%伴寒颤,60%有心动过缓。咳嗽、恶心、呕吐、全身不适、淡漠、肌痛、头痛、腹泻等。肾脏、心血管、肝脏损伤、休克、DIC、消化道出血等。

  (Pontiacfever:潜伏期5-66h,平均36h。表现为恶心、呕吐、全身不适、淡漠、肌痛、头痛、腹泻等及各种神经系统症状)

  (四)辅助检查

  WBC↑淋巴细胞↓严重者WBC↓PTC↓.

  半数有低Na血尿肝功异常脑病。

  军团菌抗体检查是目前唯一的诊断方法,抗体需6—9周才能达到诊断意义,仅有25—40%在第一周有意义的升高,抗体呈4倍增高才有诊断意义。抗体产生后可持续存在数月至数年。

  X—Ray:肺部小片或大片渗出阴影,约十天后达顶峰,呈段或大叶实变阴影,可先有一侧,很快发展到两侧,少数可形成空洞,可伴胸腔积液,吸收较缓慢,治疗两周后才有明显吸收,1-2个月才完全吸收,残留少量索条阴影。

  (五)诊断:我国年拟定了诊断试行标准。

  1)临床表现:发热、寒颤、咳嗽、胸痛等。

  2)胸片:炎性浸润影。

  3)呼吸道分泌物、痰、血、胸水在BCYE或其他任何特殊培养基中有军团菌生长。

  4)呼吸道分泌物DFA(直接免疫荧光测定)阳性。

  5)IFA(间接免疫荧光)前后两次抗体滴度4倍增长达1:或以上,或TAT(试管凝集法)前后两次抗体滴度4倍增长达1:或以上,或MAT(微量凝集法)前后两次抗体滴度4倍增长达1:64或以上。凡具有1)、2)同时又具有3)、4)、5)中任何一项可诊断LP。

  (六)治疗:

  首选大环内酯类抗菌素1.5—2.0/d,疗程2—3周。利福平。多西环素首次0.2IV,而后0.1每12h一次IV。第三、四代喹诺酮

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