近几年来肺纤维化患者明显增多，大部分是由于年轻时期患有轻微肺部其他疾病，并未及时治疗，等到年老肺部已经受到太多的伤害，从而转化为肺纤维化。这一疾病被称为‘不死的癌症’是世界疑难杂病之一，从而要及时确诊并治疗。
肺纤维化确诊的检查项目：
1.进行性气急、干咳、肺部湿罗音或捻发音。
2.X线检查：早期呈毛玻璃状，典型改变弥漫性线条状、结节状、云絮状、网状阴影、肺容积缩小。
3.实验室检查：可见ESR、LDH增高，一般无特殊意义。
4.肺功能检查：可见肺容量减少、弥散功能降低和低氧血症。
5.肺组织活检提供病理学依据。本病应注意或喘息性支气管炎鉴别。
肺纤维化会引发的疾病类型：
1．恶性疾病：肺纤维化患者和硬皮患者患恶性疾病的可能性增加，尤其患肺腺癌、肺泡细胞癌、燕麦细胞癌的可能性增加。
2．肺心病，甚至心理衰竭：肺纤维化患者慢性缺氧、进行性肺动脉高压，常合并右心室肥厚和肺心病。左心衰也常见，与缺血性心脏疾病有关。
3．肺部感染，呼吸衰竭：肺纤维化患者由于肺功能减弱，肺免疫力下降，并且在西医常规治疗过程中大多应用糖皮质激素和免疫抑制剂等药物，增加了肺部感染的发生率。肺部感染得不到较好的控制时，可诱发呼吸衰竭。
4．肺大泡、自发性气泡：肺纤维化患者的肺泡高度膨胀，肺泡壁变薄易破裂并相互融合形成占位很大的肺大泡。在突然用力，如剧烈咳嗽、提重物或体育运动时压力突然增加，肺大泡破裂，形成自发性气胸。
5．肺动脉高压：肺纤维化患者多伴有慢性缺氧和二氧化碳潴留引起肺小动脉广泛狭窄，肺循环组里增加，导致肺动脉高压的发生。肺动脉高压是影响IPF疾病发展、预后以及生存率的重要因素之一，所以，早期发现病予以及时地干预治疗，对IPF患者的预后改善和生存治疗的提高有着重要的影响。
肺纤维化的科学治疗方法哪种好？
肺纤维化是严重性的肺部疾病，而且危害大，所以我们需要对症性的进行治疗。但是，专家指出由于肺纤维化发病的原因、病情缓急、个人体质及诊疗情况都不一样，但是大部分肺纤维化是可以治愈的，所以我们要提醒您，得了肺纤维化，一定要及时治疗。
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